sessile drop法通過分析固-液-氣三相接觸點形成的平衡液滴幾何形狀,測量接觸角以評估表麵潤濕性。其理論依據為
楊氏方程 ,即接觸角(θ)由固-氣(γₛᵥ)、固-液(γₛₗ)和液-氣(γₗᵥ)界麵張力的平衡關係決定:
\cos\theta = \frac - \gamma_}}
液滴形狀受重力、表麵張力和固體表麵性質的共同作用,通過光學成像或三維重建(如μCT)獲取輪廓參數(如液滴高度、基底半徑)後,結合Young-Laplace方程計算接觸角
1 2 。
二、RealDrop®/TrueDrop®接觸角/水滴角測量儀的常規實驗方法 1. 設備配置 - 核心儀器為測角儀(如TrueDrop®/RealDrop®接觸角及水滴角測量儀),配備高分辨率攝像頭和控溫係統
3 19 。
- 液滴體積控製:微量注射器精準釋放2-10 μL液體(如水、非極性物質等),減少重力對微小液滴形狀的影響
5 32 。
- 表麵預處理:樣品需拋光至特定粗糙度(Ra值通常<1 μm),避免表麵形貌幹擾接觸角測量
13 32 。
2.
測量模式 -
靜態接觸角 :液滴沉積後靜置至平衡狀態(通常1-2分鍾),通過切線法或橢圓擬合分析接觸角
3 5 。
-
動態接觸角 :測量前進角(ACA)和後退角(RCA),通過傾斜台法或液滴體積增減法評估接觸角滯後
26 12 。
-
高溫/高壓適配 :密閉腔體配合溫控模塊,可擴展至非標準環境(如熔融金屬表麵張力測量)
36 。
3.
數據處理與模型 -
表麵自由能計算 :聯合使用水(極性)和
非極性物質 (非極性)的接觸角數據,通過Owens-Wendt-Rabel-Kaelble(OWRK)模型分解表麵能的極性與色散分量
5 19 。
-
三維重構技術 :μCT掃描獲取液滴三維形態,通過高度和體積參數間接計算接觸角,相比傳統光學法減少局部輪廓波動引起的誤差
2 。
-
自動化分析 :圖像處理算法(如多項式擬合)優化接觸角提取精度,對θ<90°和θ>90°的液滴分別提升21%和33%的測量準確度
9 。
三、RealDrop®/TrueDrop®接觸角/水滴角測量儀測試時的Sessile drop方法比較與局限性 1. 與傳統方法對比 - 相較於懸滴法(pendant drop)直接測量液-氣界麵張力,sessile drop法更適用於固體表麵潤濕性評估,但對超疏水表麵(θ>150°)需采用毛細橋探針法等特殊技術
12 20 。
- 浸濕熱法(heat of immersion)在區分顆粒潤濕性時可能更靈敏,但sessile drop法因非破壞性和易操作性仍是主流
10 。
2.
誤差來源 -
接觸線釘紮 :蒸發過程中液滴基底半徑變化導致CCR(恒定接觸半徑)與CCA(恒定接觸角)模式轉換,需通過環境濕度控製(>60% RH)抑製蒸發幹擾
8 30 。
-
光學畸變 :非垂直拍攝角度可引起接觸角測量偏差,當真實接觸角為5°或175°時,絕對誤差可達±20°
22 。
-
表麵異質性 :化學修飾(如矽烷化)或粗糙度分布不均會導致接觸角分布展寬,需結合流電勢分析或X射線反射率驗證表麵均勻性
26 26 。
四、RealDrop®/TrueDrop®接觸角/水滴角測量儀的新興技術拓展 1. 動態潤濕分析 :結合Lattice-Boltzmann數值模擬,預測液滴在非均質表麵的鋪展動力學,與實驗測量的接觸角誤差<5%
7 。
2.
軟物質界麵 :通過調節基底粘彈性(損耗模量變化1個數量級),實現蒸發模式從CCR到CCA的可控切換
21 。
3.
微觀機理關聯 :同步測量納米顆粒(NP)在宏觀基底的接觸角與液-氣界麵吸附量,揭示潤濕性對乳液穩定的調控機製
26 26 。
以上方法廣泛應用於材料科學(如牙科樹脂潤濕性優化11 28 )、能源工程(瀝青-骨料界麵粘附評估39 )等領域,其標準化操作流程和誤差控製策略對確保數據可靠性至關重要25 34 。